Albinizm irsi xəstəlikdir. İnsan bədənində piqment mübadiləsinin pozulması ilə baş verir. Xəstəliyin səbəbi dəri və saçın, dırnaqların və göz rənginin rəngindən məsul olan melaninin olmamasıdır. Maddənin çatışmazlığı görmə problemlərini, günəş işığından qorxmağı və dəridə bədxassəli yenitörəmələrin inkişafına meyli yaradır.
Xəstəliyin səbəbləri
Hər bir insan valideynlərdən miras qalan müəyyən bir göz, dəri, saç rəngi ilə doğulur. Gen səviyyəsində müəyyən pozğunluqlarla, sonradan albinizmə səbəb olan melaninin qismən və ya tam itkisi var. Patoloji anadangəlmədir və nəsildən-nəslə ötürülə bilər. Qeyd edək ki, albinizm müxtəlif formalarda özünü göstərə bilər. Bəzi hallarda hər nəsildə mutasiya baş verir, digərlərində - yalnız iki qüsurlu gen birləşdirildikdə, irsi meyl olmadan normadan kənara çıxma nadir hallarda mümkündür.
Melanin maddəsi (melanos sözü - "qara") dərinin, gözlərin, saçların, qaşların və kirpiklərin rəngindən məsuldur. İnsan orqanizmində onun tərkibi nə qədər az olarsa,albinizm əlamətləri daha ifadəlidir.
Albinizm növləri
Müasir tibb xəstəliyin üç əsas növünü bilir: göz dərisi, göz və temperatura həssas. Statistikaya görə, 18.000 nəfərdən 1-də bu mutasiya əlamətləri var.
Okuloktanöz və ya tam
Okulokutan albinizm melanin piqmentinin tam olmaması ilə xarakterizə olunur və ən ağır forma hesab olunur. Bu tip xəstəlik xarici əlamətlərlə müəyyən edilə bilər: ağ dəri və saçlar, qırmızı gözlər. Ümumiyyətlə, diaqnoz həyati təhlükəsi olan bir hökm deyil, lakin hələ də müəyyən qaydalara riayət etməlisiniz. Albinos bədənini birbaşa günəş işığından qoruyaraq həyatı boyu p altarın altında gizlətməyə məcbur olur. Lazımi piqmentin olmaması səbəbindən onun dərisi ultrabənövşəyi radiasiyanın təsirlərinə uyğunlaşmır və yandırıla bilər.
Bu tip gen mutasiyası ilə gözlər də əziyyət çəkir. Qızartı, yaxındangörmə və ya uzaqgörənlik, parlaq işıq qorxusu və çəpgözlük var. Fotoda tam albinizm əlamətləri olan bir albinos oğlan.
Albinoslara tez-tez rast gəlinir, onlarda bir gen tam, ikincisi isə patogendir. Bu vəziyyətdə, sonuncu lazımi piqmentlərin istehsalını təmin edir və insan sağlam birindən fərqlənmir. Lakin gələcək nəsildə xəstə uşaq dünyaya gətirmək riski var.
Okulyar və ya qismən
Bu formada yalnız görmə orqanlarından kənarlaşmalar var. Xarici əlamətlər zəif ifadə olunur. Bədənin bütün hissələri tamdırpiqmentli, dəri solğun ola bilər, lakin günəş vannası qəbul edə bilər. Kişi yarısı oküler albinizmdən əziyyət çəkir, qadın cinsi yalnız mutasiyaya uğramış genin daşıyıcısıdır. Qadınlarda o, göz dibində dəyişiklik və şəffaf irisdə özünü göstərir.
Parsial albinizmin əsas spesifik xüsusiyyətləri bunlardır:
- miopiya;
- uzaqgörənlik;
- astiqmatizm;
- parlaq işıq qorxusu;
- çəpgözlük;
- nistagmus;
- şəffaf iris.
Temperatur həssas
Bu zaman melanin yalnız bədənin temperaturun 37 dərəcədən aşağı olduğu bölgələrdə istehsal olunur. Bu baş, qollar və ayaqlar və qapalı yerlər (məsələn, qoltuq altı, qasıq) piqmentli deyil. Bir yaşa qədər uşaqlar ağ dəri və saçlara malikdirlər, çünki bu yaşa qədər körpələrdə bədən istiliyi 37 dərəcə arasında dəyişir. Termorequlyasiya bərpa edildikdə, soyuq zonalar qaralır, lakin gözlər eyni qalır.
Albinizm bir sıra digər ciddi xəstəliklərin əlaməti ola bilər. Bir qayda olaraq, bu, daha mürəkkəb gen anormallıqları ilə baş verir.
Albinos ayrıseçkiliyi
İndi cəmiyyət bu patologiyası olan insanlara daha loyal olub. Amma təəssüf ki, bu həmişə belə olmayıb. Bir neçə əsr əvvəl albinoslar cəhənnəmin canavarları, şeytanın övladları hesab olunurdular və onları odlara atırdılar. Bəzi inkişaf etməmiş ölkələrdə, bir neçə onilliklər əvvəl ağ dərili uşaqlar tutularaq məhv edildi. Belə ölkələrin savadsız əhalisi körpələrin qollarını və ayaqlarını kəsib, istifadə olunmuş orqanlarını və digər qalıqlarını törətmək üçünmüxtəlif rituallar və guya müalicəvi həlimlərin hazırlanması. Uzun saçlı albinos oğlanı tutmaq balıqçılar üçün uğurlu sayılırdı.
Bəziləri böyük tutmaq üçün saçlarından balıq torları toxuyurdular. Albinos oğlandan kəsilmiş cinsi orqanların sehrli möcüzəvi bir müalicə gücünə sahib olduğuna dair bir inanc da var idi. Müxtəlif bədən hissələri inanılmaz pula satıldı.
Xoşbəxtlikdən o günlər geridə qaldı. Bu gün albinoslara yardım edilir və müxtəlif zorakılıq və təqiblərdən qorunur.
Albinosların gündəlik həyatı
Albinosların unikal və qeyri-adi görünüşü həmişə diqqəti cəlb edir. Uşaqlıq və yeniyetməlik dövründə bu anomaliyadan əziyyət çəkən uşaqlar ümumi istehzaya və başqalarının maraqlı baxışlarına dözməli olurlar. Erkən yaşdan kimsə qaşlarını, kirpiklərini və saçlarını rəngləməklə görünən qüsurları gizlətməyə çalışır. Qızlar makiyaj edərək görünüşlərini daha ifadəli etməyə çalışmalıdırlar. Bu xəstəliyin daşıyıcıları müasir tibb və kosmetologiyanın köməyi ilə görünən çatışmazlıqları düzəltməyə çalışırlar. Əslində, günəşdə olarkən və sistematik olaraq bir oftalmoloqa baş çəkərkən bir sıra tövsiyələrə riayət etməklə, albinoslar normal, dolğun həyat sürə bilirlər. Amma qeyri-adi görünüşü sayəsində böyük pul qazananlar var. İndi tez-tez bir moda jurnalında və ya reklam çarxında albinos insanların maraqlı fotoşəkillərini tapa bilərsiniz. Onların ecazkarlığı və ecazkarlığıyaddaqalan görünüş sənət aləmində çox məşhurdur. Albinos oğlanların portretləri və bu cür təsvirləri olan incəsənət də sirli görünür.
Model biznesində albinoslar
Xüsusi "ağ" insanlara reklam və model dünyasında böyük tələbat var. Parlaq jurnallarda və moda nümayişlərində gözəl albinos uşaqlar daim yanır. Müxtəlif agentliklər həvəslə özləri üçün eksklüziv model tapmağa çalışırlar.
Bu gün moda sənayesinin ən məşhur modelləri Sean Ross və Stephen Tompson kimi modellərdir.
Sean Ross
Albino oğlan - ilk peşəkar model, Nyu-Yorkda anadan olub. Gəncliyində rəqslə məşğul olub və yalnız 16 yaşında model biznesi istiqamətində ilk addımı atıb. Müvəffəqiyyət və "ağ" afroamerikalı üçün dünya şöhrəti yolunda bir çox mənfilik var idi. Məhz buna görə də o, özünü təkcə top-model kimi deyil, həm də qeyri-adi görünüşü olan insanlar üçün qapıların pioneri kimi təqdim edir. 10 il ərzində albinos oğlan böyük uğur qazandı. O, məşhur sənətçilərin kliplərinin çəkilişlərində iştirak edir, filmlərdə və televiziya şoularında uğurla rol oynayır, eyni zamanda böyük nəşrlərin üz qabığında parlayır, məşhur brendlərlə əməkdaşlıq edir.
Steven Thompson
Şon Ross kimi albinos oğlan və model belə bir karyera arzusunda ola bilməzdi. Bəxt küçədə onu fotoqrafiyanı sınaqdan keçirməyə dəvət edən fotoqrafın üzünə gülümsədi. O andan etibarən albinos oğlanın həyatı sərin olurdəyişdi. Qeyri-adi görünüşü ilə maraqlı insan iradəsi ilə yanaşı, valeh edir, diqqəti cəlb edir və yadda qalır. Hazırda Stiven dünyaca məşhur Givenchy brendinin simasıdır. Görmə qabiliyyəti zəif olan insanların üzləşdiyi problemlər haqqında birinci əldən məlumatı olan gənc görmə qabiliyyəti zəif olanlar üçün mərkəzə kömək edir.
Albinizm irsi olaraq keçən genetik patologiyadır. Dərinin və saçın piqmentasiyasının tam və ya qismən olmaması ilə xarakterizə olunur. Qədim dövrlərdən bəri albinoslar təqiblərə məruz qalırlar. Müasir dünyada vəziyyət dəyişdi. Albinos qızlar və oğlanlar artıq xarici görünüşlərindən utanmırlar. Bu, bu xəstəliyə baxmayaraq, böyük uğur qazanan məşhur insanların sayəsində baş verir.
