Genetik xəstəliklər müasir cəmiyyətin aktual problemidir. Son zamanlarda irsiyyətlə əlaqəli daha çox patologiyalar ortaya çıxdı. Hazırda 6000-ə yaxın genetik xəstəlik məlumdur. Uşaqların təxminən 6 faizinin buna meyli var.
Qeyri-adi qız
Texasdan olan Natalia adlı qadın 11 yaşlı qızı Adalia Rose ilə çölə çıxmağa cəsarət etmir ki, insanlar uşağın və ya kiminsə istehza etdiyini, ata və ananın qeyri-adekvat olduğunu düşünməsinlər. qızına istehza etmək. Lakin, belə deyil. Məsələ burasındadır ki, bu qız ən nadir xəstəliklərdən biri - Hutchinson-Gilford progeria xəstəliyindən əziyyət çəkir. Bu xəstəlik özünü bu patologiya ilə doğulan uşağın dərhal qocalması ilə göstərir. Səbəb 8 milyonda bir halda baş verən genetik anomaliyadır.
Qeyri-adi qız Adalia Rose Williams oxumağı sevir, zövqlə rəqs edir, geyinməyi sevir. Qeyri-adi görünüş və faciəli taleyi ona böyük populyarlıq gətirdi. 11 yaşında Adalia Rose İnternet ulduzuna çevrildi, çoxlu sayda varizləyicilər.
Tərcümeyi-hal. Ailə
Texas qızı Adalia çox az çəkiyə malikdir. Saçları uzanmır. Ancaq o və valideynləri bu problemi həll etdilər - qız parik taxır. Ana qızına dəstək olmaq üçün başını qırxır. Həmçinin, Adalia, məlum səbəblərdən məktəbə gedə bilmir. Onun daimi fərdi qayğıya ehtiyacı var, çünki hətta qız da böyük çətinliklə pilləkənləri qalxır.
Lakin Adalia Rose həmyaşıdlarından nəzərəçarpacaq dərəcədə fərqlənməsinə baxmayaraq, qız özünü xoşbəxt hiss edir. O, həmişə yaxşı əhval-ruhiyyədədir. Valideynləri onu sevir və qızlarının özünü "xüsusi" hiss etməməsi üçün əlindən gələni edir, gələcəkdə qızlarını nələrin gözlədiyi barədə danışmamağa çalışın.
Hər dəfə çölə çıxanda Adalya Gül böyük stress keçirir, çünki insanların çoxu ona təəccüblə baxır, bəzən isə bu qeyri-adi qızı görəndə ikrah hissi keçirir. Şərhlərdə "Adaliya kimilər normal insanlar arasında yaşamamalıdır" deyərək həyatı təhlükə altına düşən vaxtlar olub. Lakin hər gün uşaq və onun valideynləri çoxlu ruhlandırıcı məktublar alırlar.
Həyat optimizmi
Adalia Rose-un tərcümeyi-halı, faciəli taleyinə baxmayaraq, parlaq və maraqlı məqamlarla doludur. Qız bilir ki, əziyyət çəkdiyi xəstəliyin müalicəsi yoxdur. Bununla belə, bu, onun istədiyi kimi oxumasına, rəqs etməsinə və əylənməsinə mane olmur.
Adaliya nəinki ruhdan düşmür, həm də digər insanları da ruhlandırmağa çalışır.onun sosial media izləyiciləridir. Qızın heyrətamiz nikbinliyi, həyat eşqi onun bütün dünyada tanınması üçün əsas amillərdir. Bu, yaşadığı hər gündən həzz almağa çalışan şən uşaqdır: o, telefonda sevimli kuklaları ilə oynayır, həmçinin öz həyatı haqqında danışdığı videolar hazırlayır.
Progeriya çox nadir rast gəlinən genetik xəstəlikdir, ona görə orqanizmdə qocalma prosesi sürətlə inkişaf edərək uşaqları qocaya çevirir.
